N-(4-chloro-2-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide | 1447159-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-(4-chloro-2-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1447159-82-1
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 463.408
• InChiKey: WSEXCWPQIWVVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Creation of molecular complexities via a new Cu-catalyzed cascade reaction: a direct access to novel 2,2′-spirobiindole derivatives

  摘要：

  一种铜介导的环戊[b]吲哚级联反应提供了一系列基于2,2′-螺环吲哚啉-3-酮的新颖和复杂分子。

  DOI：

  10.1039/c4cc08911a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-iodophenyl)thiophene-2-sulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(4-chloro-2-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated construction of a cyclopentane ring fused with indoles

  摘要：

  已开发出一种前所未有的功能化吲哚的合成方法，这种方法通过钯介导的级联反应实现，涉及到分子内Heck偶联反应，并在一个反应中构建了一个融合的环戊烷环，这些吲哚具有潜在的药理学兴趣。

  DOI：

  10.1039/c3cc42309c