4'-({4-[(2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)-3'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile | 1239445-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-({4-[(2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)-3'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile
• CAS: 1239445-41-0
• 化学式: C₃₀H₃₂FN₅O₂
• 分子量: 513.615
• InChiKey: DTADLNYMKUBMAW-NHKMSHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-({4-[(2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)-3'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到4-[(2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-6-{[3-fluoro-2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-2-methyl-7-propyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。

  公开号：

  US20100197683A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine 、 ethyl 2-[(2'-cyano-3-fluorobiphenyl-4-yl)methyl]-3-oxohexanoate 反应 0.5h， 以23%的产率得到4'-({4-[(2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)-3'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。

  公开号：

  US20100197683A1