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O-(1-phenanthryl)-O-phenyl thiocarbonate | 1336914-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(1-phenanthryl)-O-phenyl thiocarbonate
英文别名
Phenanthren-1-yloxy(phenoxy)methanethione
O-(1-phenanthryl)-O-phenyl thiocarbonate化学式
CAS
1336914-87-4
化学式
C21H14O2S
mdl
——
分子量
330.407
InChiKey
SZCHNFINCZJLCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • DIRECT CONVERSION OF PHENOLS INTO AMIDES AND ESTERS OF BENZOIC ACID
    申请人:Alabugin Igor
    公开号:US20110237798A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A method is provided for the preparation of an aromatic carboxylic acid aryl ester or an N-aryl aromatic carboxamide. The method comprises contacting an O,O-diaryl thiocarbonate or an O-aryl-N-aryl thiocarbamate with a reactant that regioselectively reacts with sulfur, which contact causes an O-neophyl rearrangement, thereby forming either the aromatic carboxylic acid aryl ester or the N-aryl aromatic carboxamide, respectively.
    提供了一种制备芳香羧酸芳基酯或N-芳基芳香羧酰胺的方法。该方法包括将O,O-二芳基碳酸酯或O-芳基-N-芳基氨基甲酸酯与能够选择性地与反应的试剂接触,这种接触导致O-新叶基重排,从而分别形成芳香羧酸芳基酯或N-芳基芳香羧酰胺。
  • US8410303B2
    申请人:——
    公开号:US8410303B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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