5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3,7,8-trimethyl-1-(2-propenyl)-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine | 882532-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3,7,8-trimethyl-1-(2-propenyl)-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-3,7,8-trimethyl-1-prop-2-enyl-10H-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
• CAS: 882532-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄
• 分子量: 376.889
• InChiKey: WIDPNKBXRSVROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3,7,8-trimethyl-1-(2-propenyl)-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3,7,8-trimethyl-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-allyl-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amine 、 2-amino-2'-chloro-4,5-dimethyl-benzophenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3,7,8-trimethyl-1-(2-propenyl)-pyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1