(S)-6-Carboxyamino-2-((R)-4-carboxy-4-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-butyrylamino)-hexanoic acid | 137040-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Carboxyamino-2-((R)-4-carboxy-4-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-butyrylamino)-hexanoic acid
• CAS: 137040-61-0
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₁₃
• 分子量: 523.494
• InChiKey: XGDWYSOMZVNHSP-WCDVPFIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  272.28
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-((R)-4-benzyloxycarbonyl-4-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-butyrylamino)-hexanoic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以80%的产率得到(S)-6-Carboxyamino-2-((R)-4-carboxy-4-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-butyrylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：