(S)-2-(2-methoxycarbonyl)ethenylpyrrolidine | 153460-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(2-methoxycarbonyl)ethenylpyrrolidine
• 英文别名: methyl (E)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 153460-81-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: MBUKAQJPQCJMRK-KPJROHGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 (S)-2-(2-methoxycarbonyl)ethenylpyrrolidine 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bicyclic Lactams Using Ring Closure Metathesis: Synthesis of (-)-Coniceine and (S)-Pyrrolam A

  摘要：

  手性(-)-可尼辛和(S)-吡咯胺A是通过烯烃环化复分解反应从L-脯氨酸制备的二烯合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5791
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-methoxycarbonyl)ethenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bicyclic Lactams Using Ring Closure Metathesis: Synthesis of (-)-Coniceine and (S)-Pyrrolam A

  摘要：

  手性(-)-可尼辛和(S)-吡咯胺A是通过烯烃环化复分解反应从L-脯氨酸制备的二烯合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5791

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Chemokine receptor modulators and uses thereof
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US10246462B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  本文特别公开了用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。