N-phenyl-2,6-bis(2-thienyl)dithieno[3,2-b:2'3'-d]pyrrole | 1373354-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-phenyl-2,6-bis(2-thienyl)dithieno[3,2-b:2'3'-d]pyrrole
• 英文别名: 7-Phenyl-4,10-dithiophen-2-yl-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1373354-56-3
• 化学式: C₂₂H₁₃NS₄
• 分子量: 419.616
• InChiKey: SBUVNJQXQWMWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 4-phenyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三甲基氯化锡 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-phenyl-2,6-bis(2-thienyl)dithieno[3,2-b:2'3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  高荧光双噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯基低聚物的分子调谐：N-官能化和末端芳基单元的作用†

  摘要：

  由N-烷基-，N-芳基制备了一系列八个共轭低聚物，它们由被噻吩基或苯基封端的中心双噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯（DTP）组成-和N-酰基-二硫代[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯通过Stille和Suzuki交叉偶联。基于DTP四噻吩，Ñ -苯基-2,6-双（2-噻吩基）dithieno-并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯的特征在于通过X射线晶体学和发现正交空间群中结晶Pna2 1与一个= 10.8666（3）埃，b = 22.8858（6），C ^ = 7.4246（2）埃，ž = 4的全部低聚物系列被彻底调查通过进行光物理，电化学和DFT计算，以关联芳基端基和N-官能化对所得光学和电子性质的累积影响。通过这种分子调节，发现可以将HOMO能量调节高达0.32V，并且可以产生具有高达92％的溶液荧光效率的高度荧光的低聚物。

  DOI：

  10.1039/c2cp40161d