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Benzyl 3-chloro-6-(3-methoxycarbonylprop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylate | 72679-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzyl 3-chloro-6-(3-methoxycarbonylprop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylate
英文别名
Benzyl 3-chloro-6-(3-methoxycarbonylprop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;benzyl 3-(benzenesulfinyl)-3-chloro-6-(4-methoxy-4-oxobut-2-enyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
Benzyl 3-chloro-6-(3-methoxycarbonylprop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylate化学式
CAS
72679-96-0
化学式
C25H24ClNO6S
mdl
——
分子量
501.988
InChiKey
UYNBQAYBHCNXAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 3-chloro-6-(3-methoxycarbonylprop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylate1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以gave a single diastereoisomer of benzyl 6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (69) (0.013 g) as a gum的产率得到Benzyl 6-(3-methoxy carbonyl prop-2-en-1-yl)-7-oxo-3-phenylsulphinyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for producing bicyclic .beta.-lactam-antibiotics
    摘要:
    式为##STR1##的化合物是生产抗菌和β-内酰胺酶抑制剂化合物的中间体,其中R.sub.1是1至6个碳原子的烷基,未取代或取代为羟基,氨基,1至6个碳原子的烷酰胺基,苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基;三苯甲基;苯基;或苯基取代为卤素,1至6个碳原子的烷基,1至6个碳原子的烷氧基,氨基,1至6个碳原子的烷酰胺基,苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基中的一种或多种成员的群;R是1至6个碳原子的烷基,苄基,对硝基苯甲基,对甲氧基苯甲基,苯乙酰基,对溴苯乙酰基,2,2,2-三氯乙基,邻苯二甲酰基,邻酰胺基甲基,α-乙氧羰酰氧乙基或1至6个碳原子的烷酰氧甲基,G是氢,烷基或烯基,所述烷基和烯基未取代或取代为羟基,氧基,甲氧羰基,苯基或苯基取代为1至6个碳原子的烷基,1至6个碳原子的烷氧基,硝基或卤素。
    公开号:
    US04347181A1
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文献信息

  • Bicyclic .beta.-lactam antibiotics
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04223038A1
    公开(公告)日:1980-09-16
    Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group are produced. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.
    公式(I)的化合物:##STR1## 其中G是,烷基,基,取代烷基或取代基,R.sub.1是烷基或芳基,取代烷基或取代芳基,而R是有机基团,使得--CO.sub.2 R是基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂
  • Polycyclic compounds
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04289696A1
    公开(公告)日:1981-09-15
    The present invention provides a compound of formula (1): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.
    本发明提供了一个化合物,其化学式为(1):##STR1## 其中G是、烷基、基、取代烷基或取代基,R.sub.1是烷基或芳基,取代烷基或取代芳基,而R是一个有机基团,使得--CO.sub.2 R是一个基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂
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