methyl N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}glycinate | 692765-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}glycinate
• 英文别名: methyl 2-[5-bromo-2-methoxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]anilino]acetate
• CAS: 692765-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₇S
• 分子量: 453.311
• InChiKey: XLIKSRQCULFOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}glycinate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(aminosulfonyl)-N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- (SUBSTITUTED PHENYL) -THIADIAZOLIDINE-3-ONES AND THEIR USE AS PTP1B
  [FR] THIADIAZOLIDINE-3-ONES 5-(PHENYLE SUBSTITUE) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PTP1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐（请参见随附的纸质副本中的化学公式）其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6具有说明书中定义的任何含义。还描述了制造公式(I)化合物的方法、包含它们的组合物、它们作为蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制剂的使用以及它们用于治疗糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2004041799A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)glycinate 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- (SUBSTITUTED PHENYL) -THIADIAZOLIDINE-3-ONES AND THEIR USE AS PTP1B
  [FR] THIADIAZOLIDINE-3-ONES 5-(PHENYLE SUBSTITUE) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PTP1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐（请参见随附的纸质副本中的化学公式）其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6具有说明书中定义的任何含义。还描述了制造公式(I)化合物的方法、包含它们的组合物、它们作为蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制剂的使用以及它们用于治疗糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2004041799A1