5-(3-Methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one | 60741-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-Methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 60741-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: WBCAPLNZEYNOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-145 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-cis-2-dimethylaminomethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aminomethyl-3-benzyl-5,5-dimethylcyclohexanones.

  摘要：

  作为寻找合成非麻醉性镇痛剂的一部分，通过曼尼希反应，以5,5-二甲基环己酮（2）与二级胺盐酸盐反应，制备了2-（取代）氨基甲基-3-苄基-5,5-二甲基环己酮（3）。在此反应中，也得到了副产物6-（取代）氨基甲基环己酮（4）。3的还原产物得到了相应的2-（取代）氨基甲基-3-苄基环己醇（5和6）。通过核磁共振光谱数据分析，确定化合物的构型分别为2,3-反式、1,2-顺式-2,3-反式和1,2-反式-2,3-反式。在测试的化合物中，2,3-反式-三苯甲基和3-（3-甲氧基苄基）-2-二甲基氨基甲基-5,5-二甲基环己酮（3a和3c）在苯基喹啉扭体法测定的镇痛活性方面，几乎与磷酸可待因一样强效。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3915
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到5-(3-Methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aminomethyl-3-benzyl-5,5-dimethylcyclohexanones.

  摘要：

  作为寻找合成非麻醉性镇痛剂的一部分，通过曼尼希反应，以5,5-二甲基环己酮（2）与二级胺盐酸盐反应，制备了2-（取代）氨基甲基-3-苄基-5,5-二甲基环己酮（3）。在此反应中，也得到了副产物6-（取代）氨基甲基环己酮（4）。3的还原产物得到了相应的2-（取代）氨基甲基-3-苄基环己醇（5和6）。通过核磁共振光谱数据分析，确定化合物的构型分别为2,3-反式、1,2-顺式-2,3-反式和1,2-反式-2,3-反式。在测试的化合物中，2,3-反式-三苯甲基和3-（3-甲氧基苄基）-2-二甲基氨基甲基-5,5-二甲基环己酮（3a和3c）在苯基喹啉扭体法测定的镇痛活性方面，几乎与磷酸可待因一样强效。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3915

文献信息

• KATO, TAKESHI;HATTORI, TOSHINORI;KAWAI, KIYOHISA;SAWA, YOICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3915-3923
  作者：KATO, TAKESHI、HATTORI, TOSHINORI、KAWAI, KIYOHISA、SAWA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-aminomethyl-3-benzyl-5,5-dimethylcyclohexanones.
  作者：TAKESHI KATO、TOSHINORI HATTORI、KIYOHISA KAWAI、YOICHI SAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.3915

  日期：——

  As part of our search for synthetic non-narcotic analgesics, 2-(substituted) aminomethyl-3-benzyl-5, 5-dimethylcyclohexanones (3) were prepared by the Mannich reaction of 5, 5-dimethylcyclohexanones (2) with secondary amine hydrochlorides. In this reaction, 6-(substituted)-aminomethylcyclohexanones (4) were also obtained as by-products. Reduction of 3 gave the corresponding 2-(substituted) aminomethyl-3-benzylcyclohexanols (5 and 6). The configurations of compounds 3, 5 and 6 were determined to be 2, 3-trans, 1, 2-cis-2, 3-trans, and 1, 2-trans-2, 3-trans, respectively, by analysis of the nuclear magnetic resonance spectral data. Among the tested compounds, 2, 3-trans-3-benzyl-and 3-(3-methoxybenzyl)-2-dimethylaminomethyl-5, 5-dimethylcyclohexanones (3a and 3c) were almost as potent as codeine phosphate as regards analgesic activity determined by the phenylquinone writhing method.

  作为寻找合成非麻醉性镇痛剂的一部分，通过曼尼希反应，以5,5-二甲基环己酮（2）与二级胺盐酸盐反应，制备了2-（取代）氨基甲基-3-苄基-5,5-二甲基环己酮（3）。在此反应中，也得到了副产物6-（取代）氨基甲基环己酮（4）。3的还原产物得到了相应的2-（取代）氨基甲基-3-苄基环己醇（5和6）。通过核磁共振光谱数据分析，确定化合物的构型分别为2,3-反式、1,2-顺式-2,3-反式和1,2-反式-2,3-反式。在测试的化合物中，2,3-反式-三苯甲基和3-（3-甲氧基苄基）-2-二甲基氨基甲基-5,5-二甲基环己酮（3a和3c）在苯基喹啉扭体法测定的镇痛活性方面，几乎与磷酸可待因一样强效。