7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 148776-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline oxalate；6-Methoxy-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;oxalic acid
• CAS: 148776-16-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 359.379
• InChiKey: USIQMBHTOXMNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 ammonium sulfate 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHELLODENDRINE ANALOGS AND ALLERGY TYPE IV SUPPRESSOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0613879A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  Phellodendrine analogs represented by general formula (I), wherein A represents the group (a); B represents hydrogen, lower alkyl or lower acyl, or alternatively A and B together with the adjacent nitrogen atom form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring represented by general formula (II), R₁₁, R₁₂, R₂₁, R₂₂, R₃₁ and R₃₂ represent each hydrogen, hydroxyl or lower alkoxy; n₁ represents a number of 0 to 2; n₂ represents a number of 1 and 2; and m₁ represents a number of 0 to 1, provided tsat when A represents the group (b), and n₂ is 2, B is lower acyl, and that when A and B together form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring, n₁ is 1 and m₁ is not 0. These analogs (I) and related compounds have an excellent activity of suppressing allergy type IV and hence are utilizable as a medicine efficacious against diseases wherein allergy type IV participates, such as chronic hepatitis, intractable asthma, nephrotic syndrome or rheumatism.

  通式(I)代表的黄柏碱类似物，其中 A 代表基团(a)；B 代表氢、低级烷基或低级酰基，或者 A 和 B 与相邻的氮原子一起形成取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉环、R₁₁、R₁₂、R₂₁、R₂₂、R₃₁ 和 R₃₂ 分别代表氢、羟基或低级烷氧基；n₁ 代表 0 至 2；n₂ 代表 1 和 2；m₁ 代表 0 至 1，条件是当 A 代表基团(b)，且 n₂ 为 2 时，B 为低级酰基，且当 A 和 B 共同形成取代的 1，2，3，4-四氢异喹啉环时，n₁ 为 1，m₁ 不是 0。这些类似物（I）和相关化合物具有抑制 IV 型过敏的优异活性，因此可用作对 IV 型过敏参与的疾病（如慢性肝炎、难治性哮喘、肾病综合征或风湿病）有效的药物。
• Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301
  作者：Meyers, A. I.、Guiles, Joseph

  DOI：——

  日期：——