4-methylbrenzcatechin-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) | 117591-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylbrenzcatechin-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: 4-Methylbrenzcatechin-bis(O-β-D-glucopyranosidtetraacetat)；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-methyl-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117591-53-4
• 化学式: C₃₅H₄₄O₂₀
• 分子量: 784.722
• InChiKey: ZNWYUJLQSDLLIB-UIMJFUIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbrenzcatechin-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-methylbrenzcatechin-bis(β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物，包含这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物的用途，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20160347782A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-methylbrenzcatechin-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物，包含这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物的用途，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20160347782A1

文献信息

• Schwabe; Wohlrab, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 521 - 523
  作者：Schwabe、Wohlrab

  DOI：——

  日期：——
• [DE] 4-METHYLCATECHOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] 4-METHYLCATECHOL DERIVATIVES UND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 4-METHYLCATECHOL ET UTILISATIONS DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：THANARES GMBH

  公开号：WO2013034119A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Die Erfindung betrifft Phenoxyderivate mit glycosidisch gebundenen Zuckerresten, pharmazeutische Zusammensetzungen mit solchen Verbindungen, Verwendungen von solchen Verbindungen und Zusammensetzungen sowie Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen und pharmazeutischen Zusammensetzungen.