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(E)-2-Acetyl-4-[1-(1-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-but-2-enoic acid ethyl ester | 170803-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-Acetyl-4-[1-(1-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-but-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
——
(E)-2-Acetyl-4-[1-(1-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-but-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
170803-26-6
化学式
C20H27NO5
mdl
——
分子量
361.438
InChiKey
WVDGOXZOOZFQOL-UKXHJIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    72.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Acetyl-4-[1-(1-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-but-2-enoic acid ethyl ester溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以25%的产率得到3-Acetyl-10-ethyl-7-methyl-pyrano[3,2-a]indolizin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备。39. 2H-Pyrano[3,2-a]indolizin-2-one 衍生物的一锅法合成
    摘要:
    由 1-(1-乙氧羰基烷基)-2-甲基吡啶鎓卤化物与在碱存在下活化乙氧基亚甲基化合物。在回流温度下用乙酸处理这些2-烯丙基-1,2-二氢吡啶衍生物,直接得到低到中等收率的标题化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2409
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Eth-oxycarbonylpropyl)-2,5-dimethylpyridinium bromide 、 2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以42%的产率得到(E)-2-Acetyl-4-[1-(1-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-but-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备。39. 2H-Pyrano[3,2-a]indolizin-2-one 衍生物的一锅法合成
    摘要:
    由 1-(1-乙氧羰基烷基)-2-甲基吡啶鎓卤化物与在碱存在下活化乙氧基亚甲基化合物。在回流温度下用乙酸处理这些2-烯丙基-1,2-二氢吡啶衍生物,直接得到低到中等收率的标题化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2409
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