β-Aminocrotonsaeure-neopentylester | 75229-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Aminocrotonsaeure-neopentylester
• 英文别名: 3-Aminocrotonsaeure-neopentylester；neopentyl β-aminocrotonate；2,2-dimethylpropyl 3-aminobut-2-enoate
• CAS: 75229-65-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: GIKGUORTNFNDGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  59-63 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-酮基-2-邻硝亚苄基-丁酰苯胺 、 β-Aminocrotonsaeure-neopentylester 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到methyl neopentyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tacke; Bentlage; Towart, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 155 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetessigsaeure-neopentylester 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89.5%的产率得到β-Aminocrotonsaeure-neopentylester
  参考文献：
  名称：

  Tacke, R.; Bentlage, A.; Towart, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 494 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Nilvadipine. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,4-Dihydropyridines Containing Novel Substituents at the 2-Position.
  作者：Yoshinari SATOH、Masaharu ICHIHASHI、Kazuo OKUMURA

  DOI：10.1248/cpb.39.3189

  日期：——

  The synthesis of new 1,4-dihydropyridine derivatives containing novel substituent at the 2-position of the nucleus via the key intermediate 2-formyl-1,4-dihydropyridines (X), is described. The aldehydes (X) were prepared by hydrolysis of the acetals (IX) which were obtained from aryl aldehyde (V) and alkyl 4,4-dialkoxyacetoacetate (VI) by the Knoevenagel reaction and treatment with alkyl 3-aminocrotonate

  描述了通过关键中间体2-甲酰基-1,4-二氢吡啶（X）合成在核的2-位含有新取代基的新的1,4-二氢吡啶衍生物。醛（X）的制备是通过Knoevenagel反应水解由芳基醛（V）和4,4-二烷氧基乙酰乙酸烷基酯（VI）得到的缩醛（IX）并按照3-氨基巴豆酸烷基酯（VIII）处理改进的Hantzsch方法。醛（X）的甲酰基具有足够的反应性，可以转化为各种官能团，例如羟甲基，氰基，取代的亚氨基甲基，氨基甲酰基，半氨基甲酸酯，取代的乙烯基，乙炔基等。在所有新化合物中，我们制备了2-羟甲基和2-氰基-1，在对血压正常的大鼠的低血压和戊巴比妥麻醉的狗的冠状动脉血流量增加的初步生物学评估中，发现4-二氢吡啶（IV和XXII）具有有效的活性。为了获得更有效的化合物，进行了2-羟基甲基-和2-氰基-1,4-二氢吡啶系列的优化研究。我们选择了异丙基2-氰基-3-甲氧基羰基-4-（3-硝基苯基）-6-甲基-1,
• Sila-Pharmaka, 24. Mitt. [1]. Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin- 3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, II. / Sila-Drugs, 24^th Communication [1]. Sila-Analogues of Nifedipine-Like Dialkyl 4-Aryl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine- 3,5-dicarboxylates, II.
  作者：R. Tacke、A. Bentlage、W. S. Sheldrick、L. Ernst、R. Towart、K. Stoepel

  DOI：10.1515/znb-1982-0410

  日期：1982.4.1

  In the course of systematic studies on sila-substituted drugs the nifedipine-like 1.4-dihydropyridine derivatives 4a, 4b and 4c were prepared and investigated with respect to sila-substitution effects. By X-ray diffraction analyses 4a, 4b and 4c were found to be isostructural. The C/Si-analogues exhibit similar spasmolytic activities (in vitro, guinea pig ileum), comparable with that of nifedipine

  在对 sila 取代药物的系统研究过程中，制备了类似硝苯地平的 1.4-二氢吡啶衍生物 4a、4b 和 4c，并研究了 sila 取代效应。通过 X 射线衍射分析发现 4a、4b 和 4c 是同构的。C/Si 类似物表现出与硝苯地平相似的解痉活性（体外，豚鼠回肠）。然而，如通过对肾性高血压大鼠的抗高血压作用所测量的，这些化合物的体内活性显着不同。关于碳/硅交换讨论了实验结果。
• Meyer; Bossert; Wehinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 407 - 409
  作者：Meyer、Bossert、Wehinger、Stoepel、Vater

  DOI：——

  日期：——
• US4284634A
  申请人：——

  公开号：US4284634A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4370334A
  申请人：——

  公开号：US4370334A

  公开（公告）日：1983-01-25