(E)-5,9-dimethyl-1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)deca-4,8-dien-2-one | 1427026-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-5,9-dimethyl-1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)deca-4,8-dien-2-one
• CAS: 1427026-44-5
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃S
• 分子量: 489.679
• InChiKey: CVUJETYITPJUKA-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-5,9-dimethyl-1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)deca-4,8-dien-2-one 、 (E)-1-(2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z