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tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride | 159503-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride
英文别名
tert-butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate;hydrochloride
tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride化学式
CAS
159503-32-9
化学式
C12H18N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
290.814
InChiKey
XHJXQLDHCLJJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride乙醚丙酮 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 27.5 g of the titled compound的产率得到3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thiazolopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐:##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性,并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病,包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
    公开号:
    US05599813A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl acetoacetate 、 磺酰氯 、 、 碳酸氢钠3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇丁酮 在 ice 、 magnesium sulfate乙醚丙酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.5h, 以to yield 37.8 g as an oily residue的产率得到tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thiazolopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐:##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性,并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病,包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
    公开号:
    US05599813A1
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文献信息

  • US5599813A
    申请人:——
    公开号:US5599813A
    公开(公告)日:1997-02-04
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