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1,3-ditert-butyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine
1,3-ditert-butyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine | 1093343-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-ditert-butyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine
英文别名
——
CAS
1093343-22-6
化学式
C
24
H
47
BN
2
mdl
——
分子量
374.462
InChiKey
IRKJKYCAWWCPEM-YTMCVECPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.87
重原子数:
27
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
Schwartz's reagent 、
4-辛炔
、
1-己炔
、 1,3-Ditert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaborolidine 在
allyl(cyclopentadiene)palladium(II)
、
三甲基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以16%的产率得到1,3-ditert-butyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
摘要:
三组分偶联反应中,双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行,形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。
DOI:
10.1039/b809433k
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