(S)-ethyl 2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)acetate | 1609543-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 1609543-72-7
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃N₄O₃
• 分子量: 498.505
• InChiKey: WXTBYBPQUBEPIR-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahvdronaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014074761A3
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-2-acetic acid, ethyl ester 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 (S)-ethyl 2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)acetate 、 (R)-ethyl 2-(6-(6-(6-methylpyridin-3-ylamino)pyridazin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014074761A3