10,11-dibromoundecanoyl chloride | 39243-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 10,11-dibromoundecanoyl chloride
• CAS: 39243-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₉Br₂ClO
• 分子量: 362.532
• InChiKey: CYQUTDGVVUGBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dibromoundecanoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-bis[11-(7-hexyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien2-yl)undecyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[3,2-b] [1]-苯并噻吩的有机硅衍生物的合成使能高效单层Langmuir-Blodgett有机场效应晶体管

  摘要：

  首次报道了能够在水-空气界面上半导形成单分子层的二烷基[1]苯并噻吩并[3,2-b] [1]-苯并噻吩（BTBT）的有机硅衍生物的合成。自组装单层有机场效应晶体管由...

  DOI：

  10.1039/c6cc08654c
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 10,11-dibromoundecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化剂活化碳-卤素键：由1,2-二卤化物合成烯烃

  摘要：

  在室温下，在催化量的二苯基膦基乙烷二氯化镍（NidppeCl 2）和氢化三丁基锡（TBTH）的存在下，从1,2二溴化物开始可轻松在几秒钟内制备不饱和烃。研究了起始二卤化物性质的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10203-4

文献信息

• [EN] SILYLATED BENZOTHIENO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR MANUFACTURING THEM AND ELECTRONIC DEVICES COMPRISING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIÉNO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHÈNE SILYLÉS, PROCÉDÉ PERMETTANT LEUR FABRICATION ET DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES LES COMPRENANT
  申请人：NOKIA TECHNOLOGIES OY

  公开号：WO2016064292A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  According to an example embodiment, there is provided a a compound of general formula (I) wherein R1 is C2-C13-alkyl, R is C3-C18-alkenyl, X is O or halogen and y is 1 or 2, provided that when y is 1, X is halogen and when y is 2, X is O. The invention relates also to a method for manufacturing compound (I), a semiconductor layer and an electronic device comprising compound (I) and use of compound (I).

  根据一个实施例，提供了一个通式(I)的化合物，其中R1是C2-C13烷基，R是C3-C18烯基，X是O或卤素，y为1或2，但当y为1时，X是卤素，当y为2时，X是O。本发明还涉及制备化合物(I)的方法，半导体层和包括化合物(I)的电子设备，以及化合物(I)的使用。
• Synthesis of Lipophilic Chemotherapeuticals. VI. Lipophilic Substitutions in Azo-dyes
  作者：Ernst Bergmann、L. Haskelberg、F. Bergmann

  DOI：10.1021/ja01853a063

  日期：1941.8