2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline | 81090-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline
• 英文别名: 2,6-dibromo-4,N-dimethyl-aniline；2,6-Dibrom-4,N-dimethyl-anilin；3.5-Dibrom-4-methylamino-toluol
• CAS: 81090-41-7
• 化学式: C₈H₉Br₂N
• 分子量: 278.974
• InChiKey: LIPHTYZABFISLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N,4-dimethyl-2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  单一双功能钌催化剂，用于一锅环化和水合，提供功能化的吲哚和苯并呋喃

  摘要：

  双功能是乐趣的两倍以上！在低负荷下，催化剂1（参见方案）可以形成两个重要的杂环类，显然是由于XH攻击亚乙烯基中间体。可以形成氮杂和硝基吲哚，并且可以耐受所有测试的N保护基（烷基，烯丙基，磺酰基）。新形成的环可在一个步骤中完成氘代反应，对于带有两个末端炔烃的底物，环化后可进行水合作用，从而使该催化剂具有独特的通用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001075
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016073750A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and/or stereoselectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and Z-selectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and E-selectivity. In some embodiments, provided technologies are particularly useful for preparing alkenyl fluorides. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-a. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-b.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中包括用于制备烯烃卤化物的具有区域选择性和/或立体选择性的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和Z-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和E-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，提供的技术特别适用于制备烯烃氟化物。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-a式的结构。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-b式的结构。
• THIOPHENE, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：EP3466946A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention discloses a thiophene used as a uric acid transporter (URAT1) inhibitor and applicantion of the thiophene in preparing a pharmaceutical product for treating a disease related to abnormal uric acid levels, specifically in preparing a pharmaceutical product for treating hyperuricemia and gouty arthritis. The invention specifically relates to a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种用作尿酸转运体（URAT1）抑制剂的噻吩，以及该噻吩在制备治疗与尿酸水平异常有关的疾病的药品中的应用，特别是在制备治疗高尿酸血症和痛风性关节炎的药品中的应用。本发明具体涉及由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• Single Bifunctional Ruthenium Catalyst for One-Pot Cyclization and Hydration giving Functionalized Indoles and Benzofurans
  作者：Reji N. Nair、Paul J. Lee、Arnold L. Rheingold、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1002/chem.201001075

  日期：2010.7.19

  Bifunctional is more than twice as fun! At low loading, catalyst 1 (see scheme) can form two important heterocycle classes, apparently by attack of XH on a vinylidene intermediate. Aza‐ and nitroindoles can be formed, and all N‐protecting groups tested (alkyl, allyl, sulfonyl) were tolerated. The newly formed ring can be deuterated in one step, and for substrates with two terminal alkynes, cyclization

  双功能是乐趣的两倍以上！在低负荷下，催化剂1（参见方案）可以形成两个重要的杂环类，显然是由于XH攻击亚乙烯基中间体。可以形成氮杂和硝基吲哚，并且可以耐受所有测试的N保护基（烷基，烯丙基，磺酰基）。新形成的环可在一个步骤中完成氘代反应，对于带有两个末端炔烃的底物，环化后可进行水合作用，从而使该催化剂具有独特的通用性。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 195
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——