[Cu(7-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-4-methylquinolin-2(1H)-one(-H))2] | 1258220-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Cu(7-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-4-methylquinolin-2(1H)-one(-H))2]
• CAS: 1258220-12-0
• 化学式: C₃₆H₃₀CuN₄O₆
• 分子量: 678.203
• InChiKey: YYAPVQSHFJPFJN-RDNAOHLQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7E)-7-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-4-methylquinolin-2(1H)-one 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到[Cu(7-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-4-methylquinolin-2(1H)-one(-H))2]
  参考文献：
  名称：

  喹啉-2（1 H）-一席夫碱铜（II）配合物的抗癌和抗真菌活性

  摘要：

  取代的芳族醛与7-氨基-4-甲基-喹啉2（1 H）-一（1）的缩合导致分离出喹啉2（1 H）-一的席夫碱（2 – 14） 。还制备了配体的铜（II）配合物（2a – 14a），并通过元素分析，光谱方法（IR，1 H和13等）对它们的相应游离配体进行了全面表征。C NMR，AAS，UV-Vis），磁和电导测量。在几乎所有情况下，双齿配体通过去质子化的酚氧和配体的甲亚胺氮与铜（II）离子配位。两个配合物5a和8a的X射线晶体结构证实了双齿配位模式。研究了所有化合物对真菌白色念珠菌以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。发现该化合物具有优异的抗念珠菌活性，但对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌无活性。所选化合物（2 – 8和图2a -图8a）也筛选它们体外使用人肝癌细胞株，的Hep-G的抗癌潜力2。几种衍生物显示出与顺铂相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.009