3β,24-diacetoxy-chol-5-ene | 71129-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,24-diacetoxy-chol-5-ene
• 英文别名: 3β,24-Diacetoxy-chol-5-en；(10R)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-acetoxy-1-methyl-butyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Cholen-(5)-diyl-(3β.24)-diacetat；20R-3β,24-Diacetoxychol-5-en；[(4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] acetate
• CAS: 71129-66-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄
• 分子量: 444.655
• InChiKey: GQHXNWFTZJEGGX-UJSHJDKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,24-diacetoxy-chol-5-ene 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3β-(O)-acetoxychol-5-en-24-ol
  参考文献：
  名称：

  DE889745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β,24-diacetoxy-chol-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Utility of the Wittig reaction for the construction of side chains of steroids starting from pregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a005

文献信息

• Steroid Acids and their Transformation Products. III. Desulfurization of Thiol Esters of 3(β)-Hydroxy-5-cholenic and -bisnor-5-cholenic Acids¹
  作者：A. Vern McIntosh、Elizabeth M. Meinzer、Robert H. Levin

  DOI：10.1021/ja01189a036

  日期：1948.9