2,3,6,7-tetra(methoxy)-9,10-di(4-(1-naphthyl)phenyl)anthracene | 1252631-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,3,6,7-tetra(methoxy)-9,10-di(4-(1-naphthyl)phenyl)anthracene
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10-bis(4-naphthalen-1-ylphenyl)anthracene
• CAS: 1252631-33-6
• 化学式: C₅₀H₃₈O₄
• 分子量: 702.849
• InChiKey: VSBIYBSOWCYOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 9,10-bis(4-bromophenyl)-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2,3,6,7-tetra(methoxy)-9,10-di(4-(1-naphthyl)phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  High performance organic light-emitting diodes based on tetra(methoxy)-containing anthracene derivatives as a hole transport and electron-blocking layer

  摘要：

  通过酸催化芳香醛与 veratrole 的 Friedel-Crafts 烷基化反应，轻松合成了一系列 2,3;6,7-四（甲氧基）-9,10-二（芳基）蒽衍生物。这些化合物具有良好的热稳定性和形态稳定性。它们的最高占有分子轨道（HOMO：-5.23--5.28 eV）/最低未占有分子轨道（LUMO：-2.11--2.28 eV）能级在能量上有利于用作有机发光器件（OLED）中的空穴传输/电子阻挡层。这些非胺基空穴传输材料的器件性能与传统的芳基胺衍生物 NPB 相当，甚至更好。基于 2,3;6,7-四（甲氧基）-9,10-二（1-萘基）蒽（TMOADN）的优化绿色掺杂三层器件在 20 mA cm-2 时的电流效率为 25.6 cd A-1 (13.4 lm W-1)，外部量子效率为 7.05%。

  DOI：

  10.1039/c0jm01297a