N-prop-2-enyl-N-[(2S)-3,3-dimethyl-2-butyl]-2-aminobenzamide | 512827-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-prop-2-enyl-N-[(2S)-3,3-dimethyl-2-butyl]-2-aminobenzamide
• CAS: 512827-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BDZZNDJFLUUWPX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-prop-2-enyl-N-[(2S)-3,3-dimethyl-2-butyl]-2-aminobenzamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl (3aR)-5-[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3a-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8
• 作为产物：
  描述：

  Benzamide, 2-nitro-N-[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]- 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-prop-2-enyl-N-[(2S)-3,3-dimethyl-2-butyl]-2-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8