(E)-8-chloro-3-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-6-ene | 168208-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-chloro-3-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-6-ene
• 英文别名: (E)-8-chloro-3-(benzyloxy)-1-((tert-butyl dimethylsilyl)oxy)oct-6-ene；tert-butyl-[(E)-8-chloro-3-phenylmethoxyoct-6-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 168208-72-8
• 化学式: C₂₁H₃₅ClO₂Si
• 分子量: 383.046
• InChiKey: HGRGJIMRTBLANP-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-chloro-3-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-6-ene 在 三丁基锡锂 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 magnesium bromide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 生成 (1SR,3SR,4RS)-1-(benzyloxy)-4-vinyl-3-cyclohexanol 、 (1SR,3RS,4RS)-1-(benzyloxy)-4-vinyl-3-cyclohexanol 、 (1RS,3RS,4RS)-1-(benzyloxy)-4-vinyl-3-cyclohexanol 、 (1RS,3SR,4RS)-1-(benzyloxy)-4-vinyl-3-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 吡啶 、 四氯化碳 、 氯仿 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (E)-8-chloro-3-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：