(1S,11S,13S,15R)-11-Allyl-15-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one | 313644-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1S,11S,13S,15R)-11-Allyl-15-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one
• CAS: 313644-79-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅Si
• 分子量: 432.632
• InChiKey: JKIFUPGWONOGRY-LWYYNNOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,11S,13S,15R)-11-Allyl-15-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到18,19-seco-apicularen A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of side chain truncated apicularen A

  摘要：

  The potent cytostatic agent apicularen A belongs to a growing class of macrocyclic salicylates with unique biological properties. Herein, we present a short enantioselective synthesis of side chain truncated apicularen A. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01403-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-((S)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-benzo[1,3]dioxin-4-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 双氧水 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,11S,13S,15R)-11-Allyl-15-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of side chain truncated apicularen A

  摘要：

  The potent cytostatic agent apicularen A belongs to a growing class of macrocyclic salicylates with unique biological properties. Herein, we present a short enantioselective synthesis of side chain truncated apicularen A. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01403-9