5-chloro-[1,2,4]thiadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1346147-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-[1,2,4]thiadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylate
• CAS: 1346147-95-2
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 192.626
• InChiKey: ZIWPNSPYXAPZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-[1,2,4]thiadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。

  公开号：

  US20110312937A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 ethyl 2-amino-2-iminoacetate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以42%的产率得到5-chloro-[1,2,4]thiadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑羧酸类化学中间体中间产物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体中间产物的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇。有利于工业化批量生产5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸。

  公开号：

  CN108774195A

文献信息

• [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011138293A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 一种噻唑羧酸类化学中间体最终中间产物的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108707124A

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体最终中间产物的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇；（e）将所述化合物4溶于乙醇中，在冰水浴、惰性气体保护的条件下滴加乙醇钠乙醇溶液进行反应。这样能够实现对5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸最终中间产物进行新路线的化学合成。
• 一种噻唑羧酸类化学中间体的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108586386A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇；（e）将所述化合物4溶于乙醇中，在冰水浴、惰性气体保护的条件下滴加乙醇钠乙醇溶液进行反应；（f）将所述化合物5溶于四氢呋喃中，在冰水浴的条件下滴加氢氧化锂的水溶液进行反应。这样能够实现对5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸进行新路线的化学合成。
• 2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140045820A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。
• US8673894B2
  申请人：——

  公开号：US8673894B2

  公开（公告）日：2014-03-18