反式-2-丁烯酸锂 | 105432-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反式-2-丁烯酸锂
• 英文名称: lithium trans-2-butenoate
• 英文别名: lithium (E)-crotonate；potassium crotonate；Lithiumcrotonat；lithium;(E)-but-2-enoate
• CAS: 105432-67-5
• 化学式: C₄H₅O₂*Li
• 分子量: 92.0235
• InChiKey: YDRRXWLXTGEPCL-SQQVDAMQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸锂 以32%的产率得到dilithium trans-5-methyl-2-heptenedioate
  参考文献：
  名称：

  化疗和锂的立体有择的固态二聚反式-2-丁烯酸乙酯和锂反式-2-丁烯酸乙酯甲酰胺溶剂化物†往最‡

  摘要：

  两者的60 Coγ射线辐照反-2-丁烯酸锂（11）和反式-2-丁烯酸·甲酰胺锂（12）提供相同的二聚体，二锂反式-5-甲基-2- heptenedioate（13）。然而，产品的立体化学分析22和24从类似于反式-2- butenoate- 2 - d盐21和23建立的C-C和C-H键形成立体特异性发生由顺式锂除了双键反式-2 -丁烯酸酯11和21以及反式-2-丁烯酸酯·甲酰胺锂复合物12和23中双键的反加成。这些反应提供了前所未有的二羧酸13的化学专一的一步合成，大大增加了γ射线诱导的结晶金属反式-2-丁烯酸酯的反应的合成范围，该反应通过γ-环化生成环状和非环状二聚体和非环状三聚体。射线引发的自由基链反应。产品22和24的立体化学是根据晶体堆积的分析预测的，符合拓扑化学假设的最小运动原理，如图12和13所示。对于最近邻的晶体结构分析，与碳形成的假设相符。扩散步骤1中的碳键和扩散步骤2中的

  DOI：

  10.1039/c0ce00810a
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 生成 反式-2-丁烯酸锂
  参考文献：
  名称：

  不饱和羧酸的二价阴离子的13 C NMR研究

  摘要：

  考察了由不饱和羧酸1至6被二烷基酰胺锂双重去质子化后的二价阴离子Li 2 -n的13 C NMR光谱。观察到C 2的原子共振高于C 4原子，这表明C 2的电子密度高于C 4的电子，这与这些二价阴离子与亲电子试剂反应所表现出的动力学α-区域选择性一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90421-1

文献信息

• Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylic Esterification
  作者：Jianping Qu、Lydia Roßberg、Günter Helmchen

  DOI：10.1021/ja411869r

  日期：2014.1.29

  A highly enantioselective and regioselective Ir-catalyzed allylic esterification is described, in which branched allylic esters are synthesized directly. Carboxylates were used as nucleophiles and linear allylic phosphates as electrophiles. In some cases the allylic substitution reaction was found to be accompanied by a kinetic resolution process, which causes a change of the enantiomeric excess.
• Clegg, William; Hunt, Paul A.; Straughan, Brian P., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1993, vol. 49, p. 2109 - 2112
  作者：Clegg, William、Hunt, Paul A.、Straughan, Brian P.

  DOI：——

  日期：——