N-(di-t-butylphosphinoyl)triphenylarsoranylideneamine | 74722-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(di-t-butylphosphinoyl)triphenylarsoranylideneamine
• 英文别名: ditert-butylphosphorylimino(triphenyl)-λ5-arsane
• CAS: 74722-09-1
• 化学式: C₂₆H₃₃AsNOP
• 分子量: 481.449
• InChiKey: JIEJALGWCOKOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(di-t-butylphosphinoyl)triphenylarsoranylideneamine
  参考文献：
  名称：

  某些次膦酰胺的N-氯和NN-二氯衍生物的制备以及与蒽，苯甲醚和三苯ar的反应

  摘要：

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。

  DOI：

  10.1039/p19800000705

文献信息

• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 3, 705-711
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——