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(6aS,9aS)-2-Methoxy-6a,7,10,11-tetrahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester
(6aS,9aS)-2-Methoxy-6a,7,10,11-tetrahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 183612-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6aS,9aS)-2-Methoxy-6a,7,10,11-tetrahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (1S,13S)-6-methoxy-15-azatetracyclo[8.6.0.01,13.04,9]hexadeca-4(9),5,7,10-tetraene-15-carboxylate
CAS
183612-82-0
化学式
C
21
H
27
NO
3
mdl
——
分子量
341.45
InChiKey
KQVBTKUVXNICBB-VFNWGFHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(6aS,9aS)-2-Methoxy-6a,7,10,11-tetrahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
(4bS,6aS,9aR)-2-Methoxy-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Conanine BCDE 环系统的不对称路径。(+)-Conessine 的正式全合成
摘要:
描述了从手性非外消旋双环内酰胺 1 合成已知的 (+)-conessine 前体 (+)-苯甲氢茚23 的第一次对映选择性合成。为了在合成的任何早期阶段构建吡咯烷 E 环系统,关键的转变是偶氮甲碱叶立德 11a 与内酰胺 7 的高度非对映选择性 (3 + 2) 环加成。通过使用 sec-BuLi/TMEDA 将 N-Boc-吡咯烷中间体 20 锂化,然后在 -90°C 下用碘甲烷淬灭,在合成后期立体选择性地安装 C-21 上必需的吡咯烷甲基,从而提供四环吡咯烷 21。 t-Boc 21 与氢化铝锂在一个简洁的 13 步合成中得到 (+)-N-甲基四环 23。
DOI:
10.1021/ja961903o
作为产物:
描述:
2-(3-甲氧基苯基)乙醇
在
咪唑
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
、
水
、
双氧水
、
溴
、
碘
、
叔丁基锂
、 potassium hydride 、 sodium hydride 、
四丁基磷酸氢铵
、
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、
三氟乙酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 103.17h, 生成
(6aS,9aS)-2-Methoxy-6a,7,10,11-tetrahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Conanine BCDE 环系统的不对称路径。(+)-Conessine 的正式全合成
摘要:
描述了从手性非外消旋双环内酰胺 1 合成已知的 (+)-conessine 前体 (+)-苯甲氢茚23 的第一次对映选择性合成。为了在合成的任何早期阶段构建吡咯烷 E 环系统,关键的转变是偶氮甲碱叶立德 11a 与内酰胺 7 的高度非对映选择性 (3 + 2) 环加成。通过使用 sec-BuLi/TMEDA 将 N-Boc-吡咯烷中间体 20 锂化,然后在 -90°C 下用碘甲烷淬灭,在合成后期立体选择性地安装 C-21 上必需的吡咯烷甲基,从而提供四环吡咯烷 21。 t-Boc 21 与氢化铝锂在一个简洁的 13 步合成中得到 (+)-N-甲基四环 23。
DOI:
10.1021/ja961903o
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