| 1566593-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1566593-69-8
• 化学式: C₁₃H₂₇BO₃
• 分子量: 242.167
• InChiKey: OLTMVFJWLUVFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 、 频那醇硼烷 在 C₄₄H₅₃GeNSi 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低配位锗 (II) 和锡 (II) 氢化物配合物：羰基化合物硼氢化的高效催化剂

  摘要：

  该研究详细介绍了明确定义的低价 p 嵌段金属氢化物在有机合成中作为催化剂的首次使用。也就是说，体积庞大的双配位锗 (II) 和锡 (II) 氢化物配合物 L(†)(H)M：（M = Ge 或 Sn，L(†) = -N(Ar(†)） (SiPr(i)3), Ar(†) = C6H2{C(H)Ph2}2Pr(i)-2,6,4)，被证明是硼氢化反应的有效催化剂（HBpin，pin = pinacolato ) 的各种未活化的，有时非常庞大的羰基化合物。需要低至 0.05 mol% 的催化剂负载才能实现定量转换，在某些情况下，营业额频率超过 13 300 h(-1)。该活性可与用于此类反应的当前可用催化剂相媲美。

  DOI：

  10.1021/ja5006477

文献信息

• Electrostatic Catalyst Generated from Diazadiborinine for Carbonyl Reduction
  作者：Di Wu、Ruixing Wang、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、Hajime Hirao、Rei Kinjo

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.06.001

  日期：2017.7

  hydroboration reactions of carbonyl compounds and CO2 catalyzed by aromatic diazadiborinine. A joint experimental and computational study on the reaction mechanism suggests that adducts of diazadiborinine with carbonyl and CO2 formed at the initial stage of the reactions serve as actual catalysts. The former stabilizes the transition state by using the electrostatic interaction between the hydride of

  由于在晚19精液发现通过范德华个世纪，即使电中性原子或分子之间存在弱的吸引力，一些非共价相互作用的已得到承认。其中，氢键等静电相互作用在无数化学过程和生化生物系统中起着关键作用。通过模仿生物催化，已开发出各种具有氢键功能的有机催化剂。然而，在设计利用其他类型的非共价相互作用的催化剂方面仍然存在挑战。在这里，我们报告了羰基化合物和CO 2的无金属硼氢化反应由芳族二氮杂硼硼烷催化。关于反应机理的联合实验和计算研究表明，在反应的初始阶段形成的二氮杂硼硼烷与羰基和CO 2的加合物可作为实际的催化剂。前者通过利用硼烷的氢化物与加合物的极性，孔状结构之间的静电相互作用来稳定过渡态。