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1-butyl-3-methylimidazolium 2-methylbutanoate | 1604799-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-3-methylimidazolium 2-methylbutanoate
英文别名
——
1-butyl-3-methylimidazolium 2-methylbutanoate化学式
CAS
1604799-30-5
化学式
C5H9O2*C8H15N2
mdl
——
分子量
240.346
InChiKey
CQABENZVBGEVBF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    48.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 anion exchange resin AMBERLITE IRA400OH 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-butyl-3-methylimidazolium 2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    由特定任务的离子液体组成的可循环利用的催化体系的见解,用于二氧化碳的化学固定
    摘要:
    合成了一系列基于咪唑鎓的离子液体(IL),用作单组分和无金属的均相催化剂,以将可再生,廉价且无毒的CO 2原料转化为有用的产品。评价了二氧化碳与环氧化物的环加成反应以产生环状碳酸酯。对影响反应性和选择性的多种因素进行了详细的研究,例如催化剂的结构(阳离子和阴离子的性质)。还详细研究了反应参数(温度,反应时间,CO 2吸收和催化剂量)对催化性能的影响。使用1- n在中等压力条件下(5 bar)可以实现高转化率和选择性丁基-3-甲基咪唑溴化物。酸性和碱性位点的协同作用以及合适的氢键强度被认为对于反应的顺利进行至关重要。发现该方案适用于二取代的环氧化物。此外,仅使用1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物作为催化剂,通过烯烃的直接氧化羧化直接合成环状碳酸酯。
    DOI:
    10.1039/c4gc00127c
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