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N-tert-Butyl-3-phenyl-pyrrol | 20946-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-Butyl-3-phenyl-pyrrol
英文别名
1-tert.-Butyl-3-phenyl-pyrrol;N-t-butyl-3-phenylpyrrole;1-tert-butyl-3-phenylpyrrole
N-tert-Butyl-3-phenyl-pyrrol化学式
CAS
20946-89-8
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
MTFKKENWCMEGMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-phenylbut-2-ene-1,4-diol叔丁胺十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 tricarbonyl(η4-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one)iron 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到N-tert-Butyl-3-phenyl-pyrrol
    参考文献:
    名称:
    铁催化吡咯的可持续合成
    摘要:
    使用定义明确,空气稳定的分子铁(0)配合物合成了高效,可持续的,高度区域特异性的取代吡咯。所开发的方法学广泛适用,并且可以容忍各种功能组。以高收率合成了C-2,C-3以及C-2和C-4取代的吡咯。对称的双吡咯是首次使用铁催化剂获得。基于实验观察,我们建议反应通过氢自动转移过程进行,然后进行第二次氧化/分子内脱水缩合以提供吡咯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02819
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文献信息

  • Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US10758534B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明的特征是一种式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在此定义,用于治疗 CFTR 介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
  • MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20190269683A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
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