(2R,3R,4S)-5-[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]pentane-1,2,3,4-tetrol | 196502-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3R,4S)-5-[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 196502-66-6
• 化学式: C₉H₁₃ClN₄O₄
• 分子量: 276.68
• InChiKey: XWFWRUGPCUVMQT-CCGCGBOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]pentane-1,2,3,4-tetrol 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,2R,3R)-1-(6-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-4-trityloxy-butane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  1-（s-三唑并[4,3 - x ] azinyl-3）取代的多元醇的简单一锅合成

  摘要：

  通过肼合肼20a，c和各种D-醛糖1-6通过一锅合成制备开链C-核苷，1-（s-三唑并[4,3 - x ] azinyl-3）多元醇13-18 。这些转化不需要保护基。1-（小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） - d -木糖-tetritol（15A）中的溶液分离并表征在其4-形式ø -三苯基衍生物19.反应hydrazinopyridazines 20a中，b相的2,3-二-O-乙酰基-L-苏糖酸甲酯（22），然后用溴处理，得到相应的（2 R，3S）-2，3-二乙酰氧基-3-（s-三唑并[4，3 - b ]吡啶并嗪基-3）丙酸甲酯24a，b。的Acetonisation 1-（6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） - d -葡糖-pentitol（17A），得到同分异构的双丙酮化合物的混合物25和26，1-而acetonisation（ 6-氯小号-三唑并[4,3-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340404
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 D-木糖 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2R,3R,4S)-5-[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]pentane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  1-（s-三唑并[4,3 - x ] azinyl-3）取代的多元醇的简单一锅合成

  摘要：

  通过肼合肼20a，c和各种D-醛糖1-6通过一锅合成制备开链C-核苷，1-（s-三唑并[4,3 - x ] azinyl-3）多元醇13-18 。这些转化不需要保护基。1-（小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） - d -木糖-tetritol（15A）中的溶液分离并表征在其4-形式ø -三苯基衍生物19.反应hydrazinopyridazines 20a中，b相的2,3-二-O-乙酰基-L-苏糖酸甲酯（22），然后用溴处理，得到相应的（2 R，3S）-2，3-二乙酰氧基-3-（s-三唑并[4，3 - b ]吡啶并嗪基-3）丙酸甲酯24a，b。的Acetonisation 1-（6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） - d -葡糖-pentitol（17A），得到同分异构的双丙酮化合物的混合物25和26，1-而acetonisation（ 6-氯小号-三唑并[4,3-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340404