di-tert-butyl 2,2'-((3-((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)ethyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate | 1310359-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-((3-((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)ethyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate
• CAS: 1310359-58-0
• 化学式: C₃₆H₆₀N₄O₁₁
• 分子量: 724.893
• InChiKey: KUZXRPIXRQZJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  178.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((3-((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)ethyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate 在 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88.7%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-((3-((5-amino-2-hydroxybenzyl)(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)ethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用Gd-TTDA-NP-BN-Cy5.5体内MR /光学成像检测前列腺癌肿瘤胃泌素释放肽受体

  摘要：

  磁共振成像（MRI）已成为提供精细解剖和生理细节的领先成像工具。光学成像为靶向分子的体内分子成像提供了一种灵敏而特定的方法。这项研究的目的是设计，合成和表征用于MR和光学成像的新型靶标双重对比剂。因此，制备并表征了[Gd（TTDA-NP）（H 2 O）] 2-。此外，通过固相肽合成法合成了可靶向前列腺癌，乳腺癌和结肠癌的8个氨基酸的Bombesin类似物（BN）肽底物，然后与[Gd（TTDA-NP）（H 2 O ）偶联。）] 2-形成BN共轭的Gd-TTDA-NP-BN。换水率（ķ前任298）[Gd（TTDA-NP）（H 2 O）] 2-（110×10 6  s -1）显着高于[Gd（DTPA）（H 2 O）] 2-络合物和旋转相关时间（τ - [R ）对于[Gd（上TTDA-NP）（H 2 O）] 2- （145个PS）是比那些也较高[钆（TTDA）（H 2 O）] 2- （104个PS）和[钆（DTPA）（H

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.040
• 作为产物：
  描述：

  3,10-di(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic(tetra)-tert-butyl ester 、 2-羟基-5-硝基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.2%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-((3-((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)ethyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用Gd-TTDA-NP-BN-Cy5.5体内MR /光学成像检测前列腺癌肿瘤胃泌素释放肽受体

  摘要：

  磁共振成像（MRI）已成为提供精细解剖和生理细节的领先成像工具。光学成像为靶向分子的体内分子成像提供了一种灵敏而特定的方法。这项研究的目的是设计，合成和表征用于MR和光学成像的新型靶标双重对比剂。因此，制备并表征了[Gd（TTDA-NP）（H 2 O）] 2-。此外，通过固相肽合成法合成了可靶向前列腺癌，乳腺癌和结肠癌的8个氨基酸的Bombesin类似物（BN）肽底物，然后与[Gd（TTDA-NP）（H 2 O ）偶联。）] 2-形成BN共轭的Gd-TTDA-NP-BN。换水率（ķ前任298）[Gd（TTDA-NP）（H 2 O）] 2-（110×10 6  s -1）显着高于[Gd（DTPA）（H 2 O）] 2-络合物和旋转相关时间（τ - [R ）对于[Gd（上TTDA-NP）（H 2 O）] 2- （145个PS）是比那些也较高[钆（TTDA）（H 2 O）] 2- （104个PS）和[钆（DTPA）（H

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.040