(R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride salt | 1219483-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride salt
• 英文别名: (2R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1219483-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃*ClH
• 分子量: 300.745
• InChiKey: RHJXLPJUOUFJCH-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride salt 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors

  摘要：

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20100081653A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-2-[(4-amino-3-nitrophenyl)aminocarbonyl]-piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-N-(4-amino-3-nitrophenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors

  摘要：

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20100081653A1

文献信息

• 2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US08129396B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，可用于癌症治疗。
• US8129396B2
  申请人：——

  公开号：US8129396B2

  公开（公告）日：2012-03-06