3-chloro-6-(3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine | 1255861-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-(3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-[5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]pyridazine；3-chloro-6-[5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]pyridazine
• CAS: 1255861-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 359.214
• InChiKey: GCPISZSCEZINDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furyl)-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-chloro-6-(3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  查尔酮与3-氯-6-肼基吡啶并恶嗪反应以47-82％的产率合成了一系列新型的1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR和HRMS光谱确定获得的化合物的结构。代表性地，通过使用X射线衍射分析来确定化合物3d的空间结构。通过紫外可见吸收和发射光谱研究了化合物在CHCl 3中的吸收和荧光光谱特征。结果表明，取决于与苯环键合的基团，化合物的最大吸收在332至342 nm之间变化。CHCl 3中化合物的最大发射光谱取决于苯环中的基团，其中苯环中的强供电子基团（例如吡唑啉的C3位上的甲氧基）使3e，3f和3g的发射波长比含氯化合物3b，3c和3d的发射波长偏移组。吸收和荧光的强度也与两个芳基环上的取代基相关。此外，这些化合物的吸收光谱随溶剂极性的增加而变化很小。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2009.10.007

文献信息

• The synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 1,3,5-triaryl pyrazoline derivatives
  作者：Zhong-Liang Gong、Liang-Wen Zheng、Bao-Xiang Zhao、De-Zhong Yang、Hong-Shui Lv、Wei-Yong Liu、Song Lian

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2009.10.007

  日期：2010.1

  A series of novel 1,3,5-triaryl pyrazoline derivatives has been synthesized by the reaction of chalcone and 3-chloro-6-hydrazinylpyridazine in 47–82% yields. The structures of compounds obtained were determined by IR, 1H NMR and HRMS spectra. Representatively, the spatial structure of compound 3d was determined by using X-ray diffraction analysis. Absorption and fluorescence spectral characteristics

  查尔酮与3-氯-6-肼基吡啶并恶嗪反应以47-82％的产率合成了一系列新型的1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR和HRMS光谱确定获得的化合物的结构。代表性地，通过使用X射线衍射分析来确定化合物3d的空间结构。通过紫外可见吸收和发射光谱研究了化合物在CHCl 3中的吸收和荧光光谱特征。结果表明，取决于与苯环键合的基团，化合物的最大吸收在332至342 nm之间变化。CHCl 3中化合物的最大发射光谱取决于苯环中的基团，其中苯环中的强供电子基团（例如吡唑啉的C3位上的甲氧基）使3e，3f和3g的发射波长比含氯化合物3b，3c和3d的发射波长偏移组。吸收和荧光的强度也与两个芳基环上的取代基相关。此外，这些化合物的吸收光谱随溶剂极性的增加而变化很小。