allyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate | 900493-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: allyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate
• CAS: 900493-84-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅S
• 分子量: 402.511
• InChiKey: CWYSYNBSXBGSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 (R,R)-bidentate phosphine ligand 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(1-allyl-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enyl)butanoate 、 ethyl 4-(1-allyl-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 allyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421