| 81252-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 81252-58-6；81252-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 334.304
• InChiKey: HRDMFTQXNVEVDQ-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇苯甲酸酯 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 在 氯 作用下， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷的类似物。16.外消旋的2'，3'-二脱氧核苷及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513297

文献信息

• 2'-and/or 3Y-Deoxy-β-L-pentofuranosyl Nucleoside Derivatives: Stereospecific Synthesis and Antiviral Activities
  作者：Gilles Gosselin、Christophe Mathé、Marie-Christine Bergogne、Anne-Marie Aubertin、Andre Kirn、Jean-Pierre Sommadossi、Raymond Schinazi、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1080/15257779508012437

  日期：1995.5.1

  Several L-enantiomers of nucleoside analogues were stereospecifically synthesized by a multi-step reaction from L-xylose and their antiviral properties were examined in vitro. Two of them, namely beta-L-2',3,-dideoxycytidine (beta-L-ddC) and its 5-fluoro derivative (beta-L-FddC) were found to have potent anti-human immunodeficiency virus (HIV) and significant antihepatitis B virus (HBV) activities in cell cultures.