N-(2-bromophenyl)-2,6-difluorobenzamide | 710291-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 710291-06-8
• 化学式: C₁₃H₈BrF₂NO
• mdl: MFCD03551394
• 分子量: 312.113
• InChiKey: UQJVZAKVKZRKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2,6-difluorobenzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-bromo-1-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol400437a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol400437a