methyl 2,2',6'-trimethylbiphenyl-4-carboxylate | 914810-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2',6'-trimethylbiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2',6'-trimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylbenzoate
• CAS: 914810-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: VTNADZDEWKJQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2',6'-trimethylbiphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2',6'-trimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines and heterocyclic carboxamide derivatives as follicle stimulating hormone receptor (FSH-R) antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式化合物或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3和B的定义详见说明书。同时还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060258645A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2,2',6'-trimethylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用芳基三硼酸盐合成四邻位取代的联芳基化合物

  摘要：

  四邻位取代的联芳基化合物是通过 2,6-二取代溴芳烃和在邻位碳上具有取代基的芳基三硼酸酯之间的交叉偶联合成的。发现使用铜 (I) 卤化物如 CuCl (20 mol%) 和钯催化剂非常有效地以良好的产率得到这种位阻联芳基化合物。过渡金属催化的交叉偶联反应是形成 C-C 键的有效合成方法。1 芳基金属化合物与芳基亲电试剂之间的交叉偶联反应是用于合成联芳基的传统 Ullman 偶联的最新变体。尽管使用各种有机金属试剂和亲电子试剂对该协议进行了广泛研究，1 最近人们对非金属硼化合物的使用产生了兴趣，因为它们在空气和水中的稳定性高，并且与广泛的官能团相容。四邻位取代的联芳基是有机功能材料 2 和许多生物活性化合物（如米歇尔胺和 steganone）的重要片段。3 最近的进展是使用富电子和空间要求高的配体，如三叔丁基膦、4 二烷基芳基膦、5-9 N-杂环卡宾、10-12 和其他配体、13-14 用于

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260932

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR (FSH-R) ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1879898A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• PYRROLOBENZODIAZEPINE PYRIDINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES AS FOLLICLE-STIMULATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1893615A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7678787B2
  申请人：——

  公开号：US7678787B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US7687623B2
  申请人：——

  公开号：US7687623B2

  公开（公告）日：2010-03-30