(E)-2-(4-bromo-2-methylbut-1-en-3-ynyl)thiophene | 1384432-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromo-2-methylbut-1-en-3-ynyl)thiophene
• CAS: 1384432-70-5
• 化学式: C₉H₇BrS
• 分子量: 227.125
• InChiKey: XLRNXFAOEFMTOZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-bromo-2-methylbut-1-en-3-ynyl)thiophene 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,10-菲罗啉 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-N-(4-methyl-5-(thiophen-2-yl)furan-2-yl)methanesulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides

  摘要：

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc33030j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-methylbut-1-en-3-ynyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(E)-2-(4-bromo-2-methylbut-1-en-3-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides

  摘要：

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc33030j