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thietan-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 2043001-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thietan-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
thietan-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
2043001-00-7
化学式
C11H14O3S2
mdl
——
分子量
258.362
InChiKey
DGYFPMGGSLSZCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-二胺thietan-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以52%的产率得到3-iodo-1-thietan-3-ylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MTOR INHIBITOR COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及新型mTOR抑制剂化合物。该发明的特点在于mTOR抑制剂化合物具有通式(I)。该发明还涉及包含所述mTOR抑制剂化合物的组合物、生产方法以及在组合物中作为药物使用的方法。
    公开号:
    US20200317679A1
  • 作为产物:
    描述:
    噻吨-3-基甲醇对甲苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到thietan-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MTOR INHIBITOR COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及新型mTOR抑制剂化合物。该发明的特点在于mTOR抑制剂化合物具有通式(I)。该发明还涉及包含所述mTOR抑制剂化合物的组合物、生产方法以及在组合物中作为药物使用的方法。
    公开号:
    US20200317679A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016177655A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.
    本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶,其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述,作为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和HBV DNA的抑制剂,用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022170122A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.
    本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中使用该化合物。
  • TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3292120B1
    公开(公告)日:2019-06-19
  • NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE MTOR
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:EP3727389A1
    公开(公告)日:2020-10-28
  • Novel Tetrahydropyridopyrimidines and Tetrahydropyridopyridines for the Treatment and Prophylaxis of Hepatitis B Virus Infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160326167A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , U, W, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
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