1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-(4-ethynylphenylethynyl)benzene | 934708-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-(4-ethynylphenylethynyl)benzene
• CAS: 934708-07-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: VGCQFYZXVMZIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-(4-ethynylphenylethynyl)benzene 、 1,4-二乙基-2,5-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Studies of Various Arylene Ethynylene Fluorophores

  摘要：

  通过Sonogashira耦合反应，将二乙炔基芳香化合物与方便制备的碘代二苯乙炔反应合成了一系列由苯烯乙炔取代的芳基核心。对所制备的芳烯乙炔的光致发光特性进行了溶液和固态下的测试。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968015
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-(4-ethynylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transformation of Me₃Si-/Ph₂P(O)-Protected Ethynes to Unsymmetrical Arylethynes

  摘要：

  在温和的条件下，通过一锅 Ph2P(O)-脱保护/[Pd(dppf)Cl2]-催化偶联和一锅 Me3Si-Deprotection/Sonogashira 偶联，成功地将 Me3Si-/Ph2P(O)-protected ethynes 转化为非对称的芳炔类化合物，而且收率很高。成功合成了非对称苯乙炔、非对称扩展苯乙炔和非对称蒽乙炔，产率从良好到极佳。

  DOI：

  10.3184/174751918x15269925671284