(2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one | 196406-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
• CAS: 196406-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FVXSCCVTOARPJI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [(2S,2'R,4aS,8aR)-4a-methylspiro[6,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2,3'-oxane]-2'-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of a Trans-fused 6-7-6 Tricyclic Ether System Based on a Ring-closing Metathesis Reaction

  摘要：

  通过立体选择性缩醛形成、缩醛的还原裂解和环合关环反应，实现了一个反式融合的6-7-6三环醚体系的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-969
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-Benzyloxymethyl-3(S)-hydroxy tetrahydro-2H-pyran 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of a Trans-fused 6-7-6 Tricyclic Ether System Based on a Ring-closing Metathesis Reaction

  摘要：

  通过立体选择性缩醛形成、缩醛的还原裂解和环合关环反应，实现了一个反式融合的6-7-6三环醚体系的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-969

文献信息

• Convergent Synthesis of a <i>Trans</i>-fused 6-7-6 Tricyclic Ether System Based on a Ring-closing Metathesis Reaction
  作者：Tohru Oishi、Yoko Nagumo、Masahiro Hirama

  DOI：10.1055/s-1997-969

  日期：1997.8

  Synthesis of a trans-fused 6-7-6 tricyclic ether system was achieved via stereoselective acetal formation, reductive cleavage of the acetal, and a ring-closing metathesis reaction.

  通过立体选择性缩醛形成、缩醛的还原裂解和环合关环反应，实现了一个反式融合的6-7-6三环醚体系的合成。