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1-O-hexyl-sn-glycerol | 208402-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-O-hexyl-sn-glycerol
英文别名
1-O-hexyl-glycerol;1-Hexylglycerol;(2S)-3-hexoxypropane-1,2-diol
1-O-hexyl-sn-glycerol化学式
CAS
208402-97-5
化学式
C9H20O3
mdl
——
分子量
176.256
InChiKey
MQVMITUCTLYRNV-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯甲烷1-O-hexyl-sn-glycerol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-O-hexyl-3-O-trityl glycerol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOSIDE-LIPID CONJUGATES, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] CONJUGUES NUCLEOSIDE-LIPIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2006029081A3
  • 作为产物:
    描述:
    庚酸甲酯吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 112.0h, 生成 1-O-hexyl-sn-glycerol
    参考文献:
    名称:
    天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性
    摘要:
    摘要 烷基甘油(AKGs)是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物,它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成,并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的,并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性,MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外,在 MIC 的一半时,大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。
    DOI:
    10.1080/14786419.2019.1686370
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文献信息

  • USE OF A HEMOCOMPATIBLE POROUS POLYMER BEAD SORBENT FOR REMOVAL OF ENDOTOXEMIA-INDUCING MOLECULES
    申请人:CYTOSORBENTS CORPORATION
    公开号:US20190201867A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    The invention concerns biocompatible polymer systems comprising at least one polymer with a plurality of pores, said polymer comprising either polyol or zwitterionic groups designed to adsorb endotoxins and other inflammatory mediator molecules. The inventions are in the field of porous polymeric sorbents, also in the field of broadly reducing endotoxins in blood and blood products that can cause endotoxemia, additionally, in the field of broadly removing endotoxins by perfusion or hemoperfusion.
  • Use Of A Hemocompatible Porous Polymer Bead Sorbent For Removal Of Endotoxemia-Inducing Molecules
    申请人:CytoSorbents Corporation
    公开号:US20220032267A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    The invention concerns biocompatible polymer systems comprising at least one polymer with a plurality of pores, said polymer comprising either polyol or zwitterionic groups designed to adsorb endotoxins and other inflammatory mediator molecules. The inventions are in the field of porous polymeric sorbents, also in the field of broadly reducing endotoxins in blood and blood products that can cause endotoxemia, additionally, in the field of broadly removing endotoxins by perfusion or hemoperfusion.
  • Enantiomeric synthesis of natural alkylglycerols and their antibacterial and antibiofilm activities
    作者:Deicy J. Fernández Montoya、Luis A. Contreras Jordan、Bárbara Moreno-Murillo、Edelberto Silva-Gómez、Humberto Mayorga-Wandurraga
    DOI:10.1080/14786419.2019.1686370
    日期:2021.8.3
    Alkylglycerols (AKGs) are bioactive natural compounds that vary by alkyl chain length and degree of unsaturation, and their absolute configuration is 2S. Three AKGs (5l–5n) were synthesised in enantiomerically pure form, and were characterised for the first time together with 12 other known and naturally occurring AKGs (5a–5k, 5o). Their structures were established using 1H and 13C APT NMR with 2D-NMR
    摘要 烷基甘油(AKGs)是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物,它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成,并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的,并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性,MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外,在 MIC 的一半时,大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。
  • [EN] NUCLEOSIDE-LIPID CONJUGATES, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUES NUCLEOSIDE-LIPIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEOPHARM INC
    公开号:WO2006029081A3
    公开(公告)日:2009-04-23
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