cyclohexylethynyl diphenylphosphane | 21543-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexylethynyl diphenylphosphane
• 英文别名: Phosphine, (cyclohexylethynyl)diphenyl-；2-cyclohexylethynyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 21543-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₁P
• 分子量: 292.361
• InChiKey: BOGITQOFUXBJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylethynyl diphenylphosphane 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到[(Z)-2-cyclohexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  区域专一和（立体选择性合成ë） -和（Ž）-2-膦-1-烯基硼酸酯通过铜催化的alkynylphosphines的硼氢化†

  摘要：

  我们已经开发了通过铜催化的炔基膦的硼氢化反应的（E）-和（Z）-2-膦基-1-烯基硼酸酯的区域特异性和立体选择性合成。在转化中显示了非凡的配体控制的立体选择性。对新的膦/硼烷化合物与金的配位化学研究表明，在由（E）-2-膦基-1-烯基硼酸酯2a连接的金络合物4中存在非常弱的Au→B相互作用。

  DOI：

  10.1039/c8nj00892b

文献信息

• PNPCB heterocycles via thermal and Lewis acid catalyzed trans-hydroborations
  作者：Louie Fan、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt01659f

  日期：——

  (R = Ph 5, tBu 6, Cy 7) were reacted to give the products tBu2P(CCR)NP(BH3)iPr2 (R = Ph 8, tBu 9, Cy 10) and Ph2P(CCR)NP(BH3)iPr2 (R = Ph 11, tBu 12, Cy 13). Subsequent thermally induced or Lewis acid catalyzed intramolecular hydroboration of 8 and 11 afforded the PNPCB heterocyclic compounds Ph2P(CCHPh)NP(BH2)iPr214 and tBu2P(CCHPh)NP(BH2)iPr215, respectively. Compounds 8–11 and 13–15 were crystallographically

  化合物iPr 2 P（BH 3）N 3 1，t Bu 2 PC CR（R = Ph 2，t Bu 3，Cy 4）和Ph 2 PC CR（R = Ph 5，t Bu 6，Cy 7）为反应得到产物t Bu 2 P（C CR）NP（BH 3）iPr 2（R = Ph 8，t Bu 9，Cy 10）和Ph 2 P（CCR）NP（BH 3）iPr 2（R = Ph 11，t Bu 12，Cy 13）。随后的热诱导或路易斯酸催化的8和11分子内氢硼化得到PNPCB杂环化合物Ph 2 P（C CHPh）NP（BH 2）iPr 2 14和t Bu 2 P（C CHPh）NP（BH 2）iPr 2 15， 分别。化合物8-11和13-15 进行了晶体学表征，并考虑了合成无机杂环的机理和意义。