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磷酸,二甲基4-甲基苯基酯 | 17105-66-7

中文名称
磷酸,二甲基4-甲基苯基酯
中文别名
——
英文名称
p-tolyl dimethyl phosphate
英文别名
phosphoric acid dimethyl ester-p-tolyl ester;Phosphorsaeure-dimethylester-p-tolylester;O,o-dimethyl-O-(p-methylphenyl) phosphate;O,O-Dimethyl-O-(p-kresyl)-phosphat;Dimethyl-p-tolylphosphat;Dimethyl 4-methylphenyl phosphate;dimethyl (4-methylphenyl) phosphate
磷酸,二甲基4-甲基苯基酯化学式
CAS
17105-66-7
化学式
C9H13O4P
mdl
——
分子量
216.174
InChiKey
SEPUGNKJBRRVFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    172.2 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1504

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酸,二甲基4-甲基苯基酯 在 /BRN= 956566/ 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Tetramethylammonium-O-methyl-O-(p-kresyl)-phosphat
    参考文献:
    名称:
    Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 721 - 732
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚三甲氧基磷 作用下, 以 二甲基二硫 为溶剂, 以67%的产率得到磷酸,二甲基4-甲基苯基酯
    参考文献:
    名称:
    Selective phosphorylation process
    摘要:
    一种制备酚磷酸酯的单步过程,包括将酚与二甲基二硫化物和三烷基磷酸酯反应。
    公开号:
    US04003966A1
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文献信息

  • Method
    申请人:——
    公开号:US20030150153A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The present invention provides a method for inhibiting deposit formation in a fuel at a temperature of from 100 to 335° C., the method comprising combining with the fuel a composition comprising: (i) high temperature antioxidant; and (ii) a deposit inhibiting compound.
    本发明提供了一种在 100 至 335 摄氏度的温度下抑制燃料中沉积物形成的方法,该方法包括将一种包含以下成分的组合物与燃料结合:(i) 高温抗氧化剂;(ii) 沉积物抑制化合物。
  • An Improved Method for Lewis Acid Catalyzed Phosphoryl Transfer with Ti(<i>t</i>-BuO)<sub>4</sub>
    作者:Simon Jones、Dimitrios Selitsianos、Kate J. Thompson、Steven M. Toms
    DOI:10.1021/jo034331g
    日期:2003.6.1
    Several inorganic esters have been evaluated as phosphoryl transfer catalysts. Of these, Ti(t-BuO)(4) was found to be the most effective catalyst giving excellent yields of the desired phosphate esters. The loading of the catalyst could be reduced to a little as 5 mol % for a majority of substrates with no loss in the yield of product. This methodology is significantly more versatile than using TiCl4 and is suitable for the phosphorylation of more complex carbohydrates and molecules of biological interest.
  • The Synthesis of Alkyl Aryl Phosphates from Aryl Phosphorochloridates. I. The Sodium Alkoxide Route<sup>1</sup>
    作者:Harold D. Orloff、Calvin J. Worrel、Francis X. Markley
    DOI:10.1021/ja01536a052
    日期:1958.2
  • KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
    作者:KONIG, T.、HABICHER, W. D.、SCHWETLICK, K.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD
    申请人:The Associated Octel Company Limited
    公开号:EP1440137A2
    公开(公告)日:2004-07-28
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