methyl (4S)-5-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanoate | 1008753-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4S)-5-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanoate
• CAS: 1008753-74-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆Si
• 分子量: 435.593
• InChiKey: VEIXTIDJVHJVEO-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到methyl (4S)-5-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸衍生物钛烯醇化物与丙烯酸的Weinreb和吗啉酰胺的Michael反应

  摘要：

  已经评估了乙醇酸酯衍生的手性恶唑烷丁-2-酮的烯醇钛钛酸酯向各种迈克尔受体的共轭加成，作为对映体纯的1,2,5-三加氧和相关合成子的入口。α，β-不饱和Weinreb和吗啉酰胺在合适的条件下会发生反应，并且它们的加合物可以转化为不同的C1-C5手性片段。

  DOI：

  10.1021/jo702240n