2-((2-ethyl-2H-indazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 1370514-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-ethyl-2H-indazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-ethylindazol-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1370514-33-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: HFFAJXWLBSKGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-ethyl-2H-indazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-ethyl-2H-indazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012042915A1
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-5-甲酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((2-ethyl-2H-indazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012042915A1

文献信息

• SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：Kawamura Kiyoshi

  公开号：US20130210858A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及公式（I）的磺酰苯甲酸异杂环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过TRPM8受体介导的各种疾病治疗中的应用。
• Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists
  申请人：Kawamura Kiyoshi

  公开号：US08829026B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPMb8 receptor.

  本发明涉及式(I)的磺酰苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过TRPMb8受体介导的各种疾病中的应用。
• US8829026B2
  申请人：——

  公开号：US8829026B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012042915A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。